تصویر گرت آلتمن 

بیماری یکی از اعضای خانواده کل ساختار رابطه ای را که در طول سال ها به هم تنیده شده است را زیر و رو می کند. این نابسامانی زمانی عمیق‌تر می‌شود که بیماری آلزایمر باشد، که می‌توانیم با آن مبارزه کنیم اما هرگز پیروز نمی‌شویم و دنیایی از سوء تفاهم‌ها و پرسش‌ها را به وجود می‌آورد.

همه خانواده ها با تجربیات و امکانات منحصر به فرد خود زندگی می کنند. روابط درون خانواده تغییر می کند، درگیری ها ممکن است از گذشته منفجر شود یا دوباره از بین برود، یا ممکن است خانواده خود را محکم تر از همیشه پیدا کند. زندگی ادامه دارد، اما ما می ترسیم که دیر یا زود به ایستگاه های صلیب تبدیل شود.

رنج اخلاقی که خانواده احساس می‌کند با سابقه طولانی آن‌ها با عضو خانواده آسیب‌دیده تشدید می‌شود. برخی از رفتارهای بیمار قابل کنترل است، اما برخی دیگر این پتانسیل را دارند که محیط خانواده را غافلگیر کنند یا بی ثبات کنند.

درک چگونگی ایجاد آلزایمر

ناراحتی اخلاقی را می توان با درک چگونگی ایجاد این بیماری کاهش داد. بیماری آلزایمر بیمار و تمام خانواده او را درگیر می کند. بسیاری از موقعیت‌ها را که به نظر می‌رسیدند را وارونه می‌کند و موقعیت‌های نگران‌کننده‌ای را که تصور می‌شد حل می‌شوند به سطح می‌آورد. غیرممکن است تصور کنید که این امر به عنوان یک واقعیت روزمره چقدر می تواند ظالمانه باشد.

زندگی فکری، عاطفی و رابطه‌ای بیماران با شروع بیماری متوقف نمی‌شود و آن‌ها متناسب با شدت اختلال و آگاهی‌شان از کم شدن ابزار مبارزه با آن با گذشت زمان واکنش نشان می‌دهند. بزرگترین ارزش تشخیص زودهنگام این است که به همه افراد درگیر اجازه می دهد تا قبل از رسیدن به یک نقطه بحرانی به مدیریت آن عادت کنند.

هنگامی که زمینه دشوارتر می شود، لازم است راهی برای رسیدگی به مسائلی ایجاد شود که می تواند از موقعیت های بی ثبات کننده جلوگیری کند. در واقع، عدم آگاهی از تأثیر این بیماری بر روان خود و سایر مراقبان می‌تواند باعث ایجاد سوءتفاهم‌های بسیاری شود.

بیماری آلزایمر باید به عنوان مجموعه ای از اختلالات شناختی و اختلالات عاطفی و روابط درک شود. این روش تفکر بیماران را تغییر خواهد داد، تغییری که بسته به مرحله بیماری کم و بیش عمیق است. نحوه ارتباط آنها با جهان، خود و دیگران را تغییر می دهد.

ورود به دنیای بیمار

در مراحل اولیه، بیماران شفاف و مستقل هستند. آن‌ها می‌توانند خودشان بیرون بروند، از وسایل حمل‌ونقل عمومی در مناطق آشنا استفاده کنند، ماشین سواری کنند و بیشتر کارهای روزانه‌شان را به عهده بگیرند. آنها عادی صحبت می کنند و می توانند عقاید و احساسات خود را بیان کنند. رفتار اجتماعی آنها طبیعی است - آنقدر عادی که افرادی که آنها را می بینند ممکن است به بیمار بودن آنها شک کنند.

در حالی که زندگی در طول این سالهای اول تقریباً کاملاً عادی است، برخی از مشکلات زودهنگام ظاهر می شوند و لازم است آنها را بشناسید تا به طور مناسب برای آنها آماده شوید. مشکلات دیگری که به تدریج ظاهر می شوند، پایه های زندگی روزمره را متزلزل خواهند کرد.

برقراری ارتباط، تعامل دائمی بین فردی که صحبت می‌کند و کسی که گوش می‌دهد اجازه می‌دهد: گفتار، نگرش، لحن صدای ما، آگاهانه و ناخودآگاه، بر اساس واکنش‌هایی که در شخصی که با او صحبت می‌کنیم، تعدیل می‌شود. با بیماران آلزایمر، احساس هویت آنها به طور فزاینده ای به تصویری که ما به آنها منعکس می کنیم و توسط سایر افرادی که با آنها در تماس هستند منعکس می شود، وابسته می شود. بنابراین ضروری است تا حد امکان از حفظ این نمایندگی اطمینان حاصل کنید.

برای مثال اگر رفتار آنها گاهی اوقات شما را به یاد رفتار یک کودک می اندازد، تعجب نکنید. با این حال، بسیار ضروری است که از بچه‌داری یا محافظت بیش از حد از عزیزانمان مبتلا به آلزایمر پرهیز کنیم، زیرا این امر به کاهش احساس آن‌ها نسبت به اینکه چه کسی هستند و عزت نفس آنها کمک می‌کند. از سوی دیگر، هر چیزی که می‌تواند آن‌چه را که آن‌ها هستند تقویت کند (یادآوری رویدادهایی که با هم به اشتراک گذاشته‌اید، عکس‌های خانوادگی، ویژگی‌های شخصی آنها) باید در کانون اصلی گفتگو قرار گیرد.

از آنجا که ممکن است عزیزان ما در درک کلمات یا معانی آنچه به آنها می گوییم مشکل داشته باشند، لازم است در هنگام صحبت با آنها اقدامات احتیاطی را انجام دهیم تا سوء تفاهم به حداقل برسد. اگر به نظر می رسد درک ما برای آنها دشوار است، می توانیم ابتدا بررسی کنیم که آنها به درستی ما را می شنوند، زیرا اختلال شنوایی در میان سالمندان شایع است و درک آنها از گفتار را پیچیده می کند.

هر فرد و موقعیتی منحصر به فرد است

بیماری آلزایمر با یک فرد و فرد دیگر بسیار متفاوت و غیر قابل پیش بینی است. بیماران ممکن است با برخی مشکلات مواجه شوند در حالی که از برخی دیگر در امان هستند. اما به طور کلی، نگرش اطرافیان تأثیر مستقیم و قابل توجهی بر آنها دارد.

افزایش استعداد اعضای خانواده برای تعامل با بیماران می تواند ظرفیت آنها را برای دریافت مراقبت در منزل و بهبود کیفیت زندگی آنها افزایش دهد. از سوی دیگر، کسب اطلاعات هر چه بیشتر در مورد مشکلات مرتبط با این بیماری ضروری است. این می تواند به ما کمک کند راه حل هایی پیدا کنیم، مشکلات را بهتر پیش بینی کنیم و تصمیماتمان را تقویت کنیم.

با پیشرفت بیماری، مبادله با عزیزانمان سخت تر می شود و ما را مجبور می کند آنچه را که آنها می خواهند به ما بگویند رمزگشایی کنیم. ما همچنین باید یاد بگیریم که چگونه با آنها صحبت کنیم تا آنها ما را درک کنند.

اهمیت ارتباطات

چرا باید به ارتباط با بیماران آلزایمر ادامه دهیم؟ به‌اندازه کافی آسان است، پس از تشخیص، به سادگی نتیجه‌گیری کنیم که این بیماران دیگر توانایی‌های خود را ندارند و هرگونه ارتباط بیشتر بی‌فایده خواهد بود. اما این مبادلات ضروری و سالم باقی می مانند.

این قربانیان پیری و بیماری حتی زمانی که بیماری عقل آنها را تغییر داده است اعضای نزدیک خانواده ما باقی می مانند. ارتباط خوب، اجتماعی شدن خوب را ممکن می‌سازد و جبران خشنودکننده‌ای را برای یاور ارائه می‌دهد. همچنین نهادسازی را به تعویق می اندازد.

ما می‌توانیم با تشویق انواع ارتباطات در فضای گرم و مهربان و اجتناب از موقعیت‌هایی که محکوم به شکست هستند، به بیماران کمک کنیم تا از این موقعیت چالش‌برانگیز عبور کنند. ما می توانیم با اعضای خانواده آسیب دیده مانند یک شریک گفتگوی واقعی با آنها صحبت کنیم، به آنها گوش دهیم، با آنها گفتگو کنیم و به پیام هایی که باید بدهند پاسخ دهیم.

درک و تفسیر

کم کم مجبور می شویم آنچه را که بیماران به ما می گویند تفسیر کنیم، زیرا آنها در یافتن کلمات مشکل خواهند داشت و کلماتی که استفاده می کنند همیشه با آنچه می خواهند به ما بگویند مطابقت نخواهد داشت. آنها می توانند از یک کلمه به جای کلمه دیگر استفاده کنند ("نمک را به من بده" به جای "نان")، کلمات را اشتباه تلفظ کنند ("natlin" به معنای "دستمال سفره")، یا به آنها معنای غیرعادی یا حتی مخالف بدهند ("نه" برای "بله" ”).

هر چقدر هم که کلمات آنها نامنسجم به نظر برسد، معنایی دارند که باید بر اساس زمینه، عبارات، حرکات و توجه رمزگشایی کنیم. این مفید است که با عزیزانمان تأیید کنیم که ما واقعاً با تکرار عبارت خود متوجه منظور آنها شده ایم.

ما هرگز نباید از طریق کلمات، حالات چهره (یا زبان بدن)، یا نگرش، هیچ نشانه ای از عدم تایید را نشان دهیم. ما هرگز نباید بی تابی نشان دهیم، حتی اگر در درون خود احساس کنیم که گویی هر چه می توانیم برداشته ایم. ما نباید هیچ فشاری به آنها وارد کنیم، حرفشان را قطع کنیم یا وقتی در حال صحبت هستند آنها را زیر و رو کنیم.

هنگامی که آنها آفازی هستند یا دلیل آنها لکنت زبان است، ما باید پذیرای بیشتری نشان دهیم. وقتی سکوت سنگینی ادامه پیدا می‌کند، می‌توانیم با عباراتی که به آنها کمک می‌کند تا موضوع را انتخاب کنند، به کمک آنها بیاییم: "بله؟" "بعد چی؟" "مطمئنی؟" اگر آنها در تلاش برای بیان خود هستند، می‌توانیم با بداهه‌گویی در مورد آنچه که می‌خواهند بگویند یا با پیشنهاد جمله‌ای که به دنبال آن هستند، جای خالی را پر کنیم، قبل از اینکه عصبانیت آنها را درگیر کند.

ما نباید فراموش کنیم که عزیزان ما به همان اندازه در درک پیام های ما مشکل دارند که در فرمول بندی پیام های خود مشکل دارند. در شرایط خاصی که نمی توانند افکار خود را از طریق کلمات بیان کنند، آنها را از طریق رفتار آشکار می کنند. به همین دلیل است که یک شکل ظاهری انحرافی از رفتار (آژیتاسیون، پرخاشگری) می تواند تنها وسیله ممکن برای بیماران در یک موقعیت خاص برای پاسخ دادن به پیام هایی باشد که به نظر آنها مبهم به نظر می رسد. 

احساسات خاطرات را نگه می دارد

سوغاتی هایی که در حافظه اپیزودیک ما نگهداری می شوند با یک احساس نشان داده می شوند. به همین دلیل است که ما استفاده از عکس‌ها، رایحه‌ها، فیلم‌ها و آهنگ‌ها را بسته به توانایی آن‌ها در برانگیختن یک رویداد احساسی در اولویت قرار می‌دهیم. دستیار که به طور روزانه با یک بیمار وقت می گذراند و تاریخچه شخصی او را به خوبی می داند، بهترین فردی است که می تواند الهام بخش ایجاد یک احساس باشد.

این تداعی‌ها بهانه‌ای برای بیان، بازگویی، آواز خواندن، حرکت و تقلید از حرکات شغلی بیمار، ورزش مورد علاقه و حتی رقصیدن است.

با کمک به عزیزانمان در به خاطر سپردن برخی از خاطرات قدیمی، ظهور دیگران را تشویق می کنیم. می‌توانیم داستان‌هایی درباره زندگی‌شان برایشان تعریف کنیم تا به آنها کمک کنیم تا از طریق این تسخیر هویت از طریق داستان خودشان، چیزی را که هویت روایی نامیده می‌شود، دوباره کشف کنند. در اینجا می‌توانیم با اطمینان صحبت کنیم: حواس، احساسات و تحریک حس بویایی بهترین درمان‌ها هستند.

پروتکل مراقبتی برای آلزایمر که مبتنی بر رویکرد دارویی است کار نمی کند. داروهای آن نه تنها کم اثر هستند بلکه عوارض جانبی منفی زیادی نیز دارند. تئاتر، موسیقی، نقاشی، بویایی درمانی – اینها و سایر تجربیات حسی کلید حفظ ذخایر شناختی هستند.

هنگام ایجاد چنین رویکردی برای مراقبت، باید به بهترین شکل ممکن با نیازهای هر بیمار تطبیق داده شود. توصیه می‌کنم به مراقبان واجد شرایطی مراجعه کنید که می‌توانند برای بازسازی مدارهای مغزی، بهبود مغزهای بیمار، آرام کردن ترس‌ها و اضطراب‌ها، بازگرداندن لذت و بازیابی عزت نفس تلاش کنند و در عین حال به بیماران اجازه دهند کرامت خود را حفظ کنند.

حق چاپ 2022. کلیه حقوق محفوظ است.
اقتباس شده با اجازه ناشر،
Healing Arts Press ، اثری از Intl Traditions Intl.

منبع مقاله:

کتاب: آلزایمر، رایحه درمانی و حس بویایی

آلزایمر، آروماتراپی و حس بویایی: روغن‌های ضروری برای جلوگیری از از دست دادن شناختی و بازیابی حافظه
توسط ژان پیر ویلم

این راهنما با ارائه روشی عملی و بدون دارو برای کمک به مبتلایان به آلزایمر، راهی را برای بیماران آلزایمر و خانواده‌هایشان فراهم می‌کند تا لذت زندگی دوباره را بازیابند.

دکتر ژان پیر ویلم، با استناد به سال‌ها شواهد بالینی، نشان می‌دهد که آلزایمر چگونه با حس بویایی مرتبط است. دکتر ویلم با به اشتراک گذاشتن نتایج قابل توجهی که در بیمارستان‌ها و خانه‌های سالمندان فرانسه مشاهده می‌شود، جایی که آروماتراپی به عنوان درمانی برای آلزایمر برای بیش از 10 سال استفاده می‌شود، جزئیات نحوه استفاده از روغن‌های ضروری برای تحریک حافظه، جلوگیری از از دست دادن شناختی و مقابله با انزوا را ارائه می‌کند. ترک، و افسردگی این بیماران احتمالا احساس می کنند.

برای اطلاعات بیشتر و / یا سفارش این کتاب ، اینجا کلیک کنید.  همچنین به عنوان یک نسخه روشن شدن در دسترس است.

درباره نویسنده

ژان پیر ویلم، MD، بنیانگذار جنبش پزشکان پابرهنه فرانسوی است که تکنیک های درمانی سنتی را به محیط های بالینی بازمی گرداند. نویسنده چندین کتاب به زبان فرانسه در مورد شفای طبیعی بیماری های دژنراتیو، در فرانسه زندگی می کند.

کتاب های این نویسنده (بسیاری به زبان اصلی فرانسوی خود).