با توجه به یک مطالعه جدید با مگس، فقط چند نوشابه تغییرات در نحوه شکل گیری خاطرات در سطح بنیادی و مولکولی را تغییر می دهد.

یکی از چالش های بسیاری که در مبارزه با اعتیاد به الکل و دیگر اختلالات سوء مصرف مواد است، خطر ابتلا به عود، حتی پس از پیشرفت به سمت بهبودی است. حتی مگس میوه مزاحم برای الکل مشغول به کار هستند و چون سیگنال های مولکولی در شکل گیری خاطرات پاداش و اجتناب از مگس بسیار شبیه به انسان ها هستند، آنها یک مدل خوب برای مطالعه هستند.

تحقیقات جدید نشان می دهد که الکل این مسیر رسوب حافظه را از بین می برد و پروتئین های بیان شده در نورون ها را تغییر می دهد و گرایش را ایجاد می کند.

تجربیات بد، زمان های خوب

کارلا کاون، استادیار علوم اعصاب دانشگاه براون و نویسنده ارشد مقاله، با گروهی از دانشجویان کارشناسی ارشد، تکنسین ها و محققان پس از دکتری مشغول به کار شد تا مسیرهای سیگنالینگ مولکولی و تغییرات بیان ژن در ساخت و نگهداری خاطرات پاداش را کشف کنند.

کاون می گوید: "یکی از چیزهایی که می خواهم درک کنم این است که چرا داروهای سوء استفاده می توانند خاطراتی را به یاد آورند که واقعا در معرض نوروکسین هستند"، می گوید که وابسته به موسسه کارنی براون برای علوم مغز است.

"همه داروهای سوء مصرف مواد مخدر، مواد مخدر، کوکائین، متامفتامین، عوارض جانبی نامطلوب دارند. آنها باعث ایجاد اضطراب و یا ناراحتی در افراد می شوند، پس چرا ما آنها را بسیار باارزش می دانیم؟ چرا ما چیزهای خوب در مورد آنها را به یاد می آوریم و نه بد؟ تیم من در تلاش است تا در یک سطح مولکولی متوجه شود که مواد مخدر از سوء استفاده به خاطرات و چرا باعث گرایش می شوند. "

هنگامی که محققان متوجه میشوند که مولکولها هنگامی که گرایش شکل میگیرند تغییر مییابند، آنها می توانند چگونگی کمک به بهبود الکلی ها و معتادان را با احتمال کاهش طول مدت حافظه طوفان یا چگونگی شدت آن، بیان کنند.

اثر دومینو

مگس های میوه تنها نورون های 100,000 دارند، در حالی که انسان ها بیش از 100 میلیارد است. مقیاس کوچکتر به علاوه این واقعیت که نسل دانشمندان ابزار ژنتیکی را برای دستکاری فعالیت این نورونها در مدار و سطح مولکولی تولید می کنند، باعث می شود که ارگانیسم مدل کاملی برای تیم کاون به کار برده شود تا از ژن ها و مسیرهای سیگنالینگ مولکولی جدا شود او می گوید در خاطرات الکل پاداش.

محققان از ابزارهای ژنتیکی برای انتخاب ژنهای کلیدی خسته شده اند در حالی که آموزش مگس ها را برای یافتن الکل انتخاب می کنند. این کار آنها را برای دیدن آنچه که پروتئین برای این رفتار پاداش لازم است، فراهم می کند.

محققان دریافتند یکی از پروتئین هایی که مسئولیت ترجیح مگس ها برای الکل را دارد، Notch است. Notch اولین "دومینو" در یک مسیر سیگنالینگ درگیر در توسعه جنین، رشد مغز و عملکرد مغز بزرگسالان در انسان و دیگر حیوانات است. مسیرهای سیگنالینگ مولکولی بر خلاف یک آبشار دومینو نیستند - زمانی که اولین دومینو سقوط می کند (در این مورد، مولکول های بیولوژیک فعال می شود)، بیشتر باعث می شود که ماژور بیشتر شود و غیره.

یکی از سلطه های پایین دست در مسیر سیگنالینگ که الکل روی آن تأثیر می گذارد ، ژنی به نام گیرنده شبه دوپامین است که پروتئینی را روی سلول های عصبی ایجاد می کند که دوپامین را می شناسد ، انتقال دهنده عصبی "احساس خوبی".

امیلی پتروسچلی، محقق آزمایشی می گوید: "گیرنده ای مانند dopamine-2 شناخته شده است که در رمزگذاری است که آیا یک حافظه خشنود یا آزار دهنده است، که در حال حاضر دستیار استاد خود را با آزمایشگاه خود در دانشگاه جنوب ایلینوی است. و الکل، این مسیر حافظه حفظ شده را برای ایجاد گرایشها می کشد.

کون می گوید: در مورد مسیر پاداش الکل مورد مطالعه، آبشار سیگنالینگ ژن گیرنده دوپامین را روشن یا خاموش و یا افزایش یا کاهش مقدار پروتئین ساخته نمی شود. در عوض، آن یک اثر متعالی داشت - نسخه پروتئین ساخته شده توسط یک "نامه نامه" تنها یک اسید آمینه را در یک منطقه مهم تغییر داد.

روشن و خاموش

"ما نمی دانیم پیامدهای بیولوژیکی این تغییر کوچک چیست، اما یکی از مهمترین یافته های این مطالعه این است که دانشمندان باید نه تنها در مورد اینکه ژن ها روشن و خاموش می شوند، بلکه کدامیک از فرم های هر ژن هستند کون می گوید که روشن و خاموش است. "ما فکر می کنیم که این نتایج به احتمال زیاد به اشکال دیگر اعتیاد ترجمه می شود، اما هیچکس آن را مورد بررسی قرار نداده است."

این تیم با در نظر گرفتن اثراتی که مواد مخدر در مسیرهای مولکولی محافظت شده دارند، کار خود را ادامه می دهد. علاوه بر این، کاون با John McGeary، استادیار روانپزشکی و رفتار انسانی کار می کند تا نمونه های DNA را از بیماران مبتلا به اختلالات سوء مصرف الکل ببیند تا ببینند که آیا پلیمورفیسم ژنتیکی در هر یک از ژن های مربوط به اشتیاق کشف شده در مگس وجود دارد.

کاون می گوید: "اگر این کار به همان شیوه در انسان انجام شود، یک لیوان شراب به اندازه کافی برای فعال کردن مسیر است، اما در عرض یک ساعت به حالت عادی بازگشته است." "پس از سه عینک، با گذشت یک ساعت در بین، مسیر بعد از 24 ساعت به حالت عادی باز نمی گردد. ما فکر می کنیم که این پایداری احتمالا تغییر بیان ژن در مدار حافظه است.

او اضافه می کند: "فقط چیزی که باید در نظر داشته باشید دفعه بعد که یک بطری شراب را با یک دوست یا همسر تقسیم می کنید."

یافته ها در مجله منتشر شده است یاخته عصبی. موسسه ملی سلامت این پژوهش را تأمین مالی کرد.

منبع: دانشگاه براون

کتاب های مرتبط

at InnerSelf Market و آمازون