ژن مرتبط با میگرن و اختلال خواب

ژن مرتبط با میگرن و اختلال خواب

محققان ژن غیر طبیعی را به هر دو نوع میگرن معمولی و یک اختلال خواب نادر مرتبط می کنند. این یافته بینش را در مورد مکانیزم های میگرن ارائه می دهد و راهی جدید برای جستجوی گزینه های درمان فراهم می کند.

بر اساس برخی برآوردها، بیش از 1 در 10 مردم سردرد شدید را تجربه کرده، اغلب توسط زننده یا ضرباندار درد، شناخته شده به عنوان میگرن همراه است. حدود یک سوم از افراد مبتلا به میگرن هم اختلال بینایی یا حسی شناخته شده به عنوان هاله میگرن مدت کوتاهی قبل از آغاز سردرد را تجربه کنند. اگر چه علل میگرن را درک ضعیف هستند، شرایط شناخته شده است به اجرا در خانواده، و به همین احتمال دارد ژنهای نقش بازی کند.

در تحقیقات پیشین NIH، دکتر لوئیز جی. پتاكك و همكارانش ژن مربوط به اختلال خواب نادر در خانواده ورمونت را شناسایی كردند. این خانواده همچنین تمایل داشتند که از میگرن مبتلا به اوره رنج ببرند، و این همان چگونگی ابتلا به این بیماری است. اختلال خواب، که به نام سندرم فاز پیشرفته خانوادگی نامیده می شود، مردم را "پرندگان زودهنگام" می نامند - هر روز برای خواب و بیدار شدن بطور غیرمعمول در اوایل روز می گذرد. یک دهه پیش، تیم پتاکک نشان داد که اعضای خانواده آسیب دیده جهش در یک آنزیم کازئین کیناز Iδ (CKIδ) داشته اند. آنزیم نقش کلیدی در چرخه خواب بیدار شدن، یا ریتم های روزانه، از گونه های مختلف از مگس میوه تا موش ها به مردم دارد.

در مطالعه جدید، یک تیم تحقیقاتی چند مرکزی به ریاست Ptácek، است که در دانشگاه کالیفرنیا، سان فرانسیسکو، در زمان بررسی دقیق تر در نقش بالقوه CKIδ در میگرن. تحقیقات خود را در بخش های قلب NIH ملی، ریه و خون (NHLBI)، موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی (NINDS) و موسسه ملی علوم پزشکی عمومی (NIGMS) تامین شد. در ماه مه 1، 2013.


 دریافت آخرین با ایمیل

مجله هفتگی الهام روزانه

محققان برای اولین بار ژن CKIδ در اعضای 14 از خانواده اصلی قرار گرفت. پنج نفری که جهش یکسان در ژن CKIδ حال نیز معیارهای تشخیصی برای میگرن را داشتند. دانشمندان پس از آن ژن در نمونه خون از 70 خانواده های اضافی با اختلال خواب نادر توالی. یک خانواده یک جهش کمی متفاوت در ژن CKIδ بود. در این خانواده، بیش از حد، همه اعضای 5 با جهش CKIδ میگرن، هاله بدون میگرن یا میگرن احتمالی بود. در تجزیه و تحلیل بیشتر، محققان نشان داد که جهش CKIδ در هر دو خانواده فعالیت آنزیم کاهش می دهد.

محققان برای بررسی اثرات ژن بر بدن، موش های ترانس ژنیک را با جهش CKIδ مشابه در خانواده اصلی یافتند. آزمون های everal نشان داد که موش جهش یافته دارای ویژگی های بسیاری است که مشابه با میگرن های انسانی است. هنگامی که با یک ترکیب مهاجم میگرنی درمان می شد، موش ها حساسیت بیشتری نسبت به درد داشتند. مطالعات تصویربرداری و الکتروفیزیولوژی نشان دهنده امواج فعالیت مغزی و انقباض شریان مغزی است که به نظر می رسد شبیه آنچه در حین حاملگی میگرنی در انسان رخ می دهد.

مطالعات انجام شده توسط گروه های دیگر اشکال غیر معمول از میگرن به پروتئین های درگیر در حمل و نقل یون در غشاهای مرتبط دانسته اند. کد CKIδ برای نوع دیگری از پروتئین که بسیاری از مسیرهای بیولوژیکی، که در حال حاضر ممکن است به عنوان همکاران بالقوه به میگرن مورد مطالعه قرار گیرد تاثیر می گذارد.

این نخستین ژن است که در آن جهش ها نشان داده اند که یک نوع بسیار معمولی از میگرن را ایجاد می کنند، "پتاک می گوید. این نگاه اولیه ما به یک جعبه سیاه است که ما هنوز نمی دانیم. منبع مقاله: موضوعات تحقیقاتی NIH

شما همچنین دوست خواهید

زبانهای در دسترس

انگلیسی آفریکانس عربی زبان چینی ساده شده) چینی (سنتی) دانمارکی هلندی فیلیپینی فنلاندی فرانسوی آلمانی یونانی عبری هندی مجارستانی اندونزی ایتالیایی ژاپنی کره ای مالایا نروژی فارسی لهستانی پرتغالی رومانیایی سكس با دختر روسی اسپانیایی سواحیلی سوئد تایلندی ترکی اوکراین زبان اردو ویتنامی

به دنبال InnerSelf در

آیکون فیس بوکنماد توییترآیکون یوتیوبنماد اینستاگرامنماد pintrestآیکون rss

 دریافت آخرین با ایمیل

مجله هفتگی الهام روزانه

نگرش جدید - امکانات جدید

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | بازار داخلی
کپی رایت © 1985 - 2021 InnerSelf انتشارات. همه حقوق محفوظ است.