روش هدایت سلولهای ایمنی برای هدف قرار دادن سرطان خون

لوسمی حاد لنفوبلاستیک

نوعی از ایمونوتراپی هدفمند موجب بهبودی در بزرگسالان با فرم پرخاشگری لوسمی شد که در بیماران 5 عود کرده بود. نتایج اولیه این محاکمه مداوم نشان دهنده توانایی روش است.

لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL) سرطان است که در آن مغز استخوان باعث ایجاد بیش از حد بسیاری از لنفوسیت ها، نوع سلول های سفید خون می شود. در بیماران مبتلا به ALL سلول B، مغز استخوان بیش از حد بسیاری از لنفوسیت های B تولید می کند که آنتی بادی ها را برای کمک به مبارزه با عفونت ایجاد می کنند. هنگامی که بیماران بالغ مبتلا به B-cell ALL دچار بهبودی و پس از آن عود می شوند، پیش آگهی ضعیف است. درمان استاندارد با استفاده از شیمی درمانی برای کشتن سلول های سرطانی، به دنبال پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان به جای سلول های تولید کننده خون تخریب شده توسط شیمی درمانی است.

ایمونوتراپی هدفمند اثبات شده است

ایمونوتراپی هدفمند علیه تومور سلول B تهاجمی کمتر موثر بوده است. این روش هدایت سیستم ایمنی بدن خود بیمار برای حمله به سلول های سرطانی. محققان برای اولین بار سلول های ایمنی به نام سلولهای T از بیمار را حذف کنید. این سلول ها اصلاح شده ژنتیکی برای تولید یک گیرنده مصنوعی است که می توانید بر روی سلول های B چفت و باعث نابودی آنها. سلول های T اصلاح شده و سپس به بیمار تزریق شده است.

همانطور که این روش موفقیت در هدف قرار دادن سایر انواع تومورهای سلول B را نشان داد، یک تیم تحت هدایت Drs. میشل سادالین و رنیر جی. برنتجنس در مرکز سرطان Memorial Sloan-Kettering برای آزمایش آن در افراد مبتلا به B-cell ALL عود کرده اند. گیرنده ای که آنها به سلول های T به بیماران اضافه کردند، یک گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) بود که هدف آن پروتئینی به نام CD19 بر روی سطح سلول های B بود. آزمایش بالینی فاز I آنها بخشی از موسسه ملی سرطان NIH (NCI) بود.


 دریافت آخرین با ایمیل

مجله هفتگی الهام روزانه

همه 5 از بیماران مبتلا به به بهبودی کامل

محققان دریافتند که همه 5 از بیمارانی که درمان دریافت در بهبودی کامل در عرض چند هفته از تزریق سلول T-CAR اصلاح شد. سه بیمار قادر به دریافت پیوند مغز استخوان 1 به 4 ماه بعد از درمان انتقال سلول بود و هنوز هم در بهبودی تا سال 2 بعد بود. یکی از بیماران قادر به دریافت پیوند سلول های بنیادی پس از درمان هدفمند و عود بود. دیگر در حالی که در بهبودی از عوارض احتمال ربطی به درمان درگذشت.

به طور کلی، درمان خود را به خوبی تحمل شد. سه نفر از بیماران توسعه تب و 2 مورد نیاز با دوز بالا درمان استروئیدی برای درمان التهاب موجب شده توسط درمان است.

برنتجنس می گوید: بیماران مبتلا به B-سلولهای عودکننده ALL مقاوم به شیمی درمانی دارای پیش آگهی بسیار بدی هستند. توانایی رویکرد ما برای دستیابی به تجدید کامل در همه این بیماران بسیار بیمار این است که این یافته ها را بسیار قابل توجه است و این درمان جدید بسیار امیدوار کننده است.

محققان اکنون سلول های T را اصلاح کرده و در چندین بیمار دیگر آزمایش می کنند. آزمایشات بالینی دیگر نیز برای تعیین اینکه آیا بیماران مبتلا به ALL B از دریافت این درمان زودتر از حوادث بیماری - یا همراه با شیمی درمانی اولیه و یا در طی بهبودی برای کمک به پیشگیری از عود استفاده می شود، برنامه ریزی شده اند.

برنتجنس می گوید: ما باید اثربخشی این ایمونوتراپی هدفمند را در بیماران اضافی بررسی کنیم تا قبل از اینکه به طور بالقوه تبدیل به یک درمان استاندارد برای بیماران مبتلا به B-cell recurrence ALL شود. منبع مقاله: موضوعات تحقیقاتی NIH

شما همچنین دوست خواهید

بیشتر توسط این نویسنده

زبانهای در دسترس

انگلیسی آفریکانس عربی زبان چینی ساده شده) چینی (سنتی) دانمارکی هلندی فیلیپینی فنلاندی فرانسوی آلمانی یونانی عبری هندی مجارستانی اندونزی ایتالیایی ژاپنی کره ای مالایا نروژی فارسی لهستانی پرتغالی رومانیایی سكس با دختر روسی اسپانیایی سواحیلی سوئد تایلندی ترکی اوکراین زبان اردو ویتنامی

به دنبال InnerSelf در

آیکون فیس بوکنماد توییترآیکون یوتیوبنماد اینستاگرامنماد pintrestآیکون rss

 دریافت آخرین با ایمیل

مجله هفتگی الهام روزانه

نگرش جدید - امکانات جدید

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | بازار داخلی
کپی رایت © 1985 - 2021 InnerSelf انتشارات. همه حقوق محفوظ است.