چرا ما برای انقلاب ژنتیکی آماده نیستیم
شاتر

هنگامی که اطلاعات ژنتیکی انسان (که به عنوان ژنوم شناخته می شود) در 2003 نقشه برداری شده است، قول داده است که جهان را تغییر دهد. متخصصین پیش بینی کننده دوره ای هستند که تمام بیماری های ژنتیکی ریشه کن شود. بدبختانه ترس از تبعیض ژنتیکی گسترده داشت. هیچ کدام از این امیدها و ترس ها متوجه نشده اند.

دلیل این ساده است: ژنوم ما پیچیده است. توانایی پیدا کردن تفاوت های خاص در ژنوم تنها بخش کوچکی از درک این است که چگونه این انواع ژنتیک در واقع برای تولید صفات ما می بینیم. متاسفانه، تعداد کمی از مردم درک درستی از ژنتیک پیچیده را درک می کنند. و به این ترتیب که بیشتر و بیشتر محصولات و خدمات شروع به استفاده از داده های ژنتیکی می کنند، این خطر وجود دارد که این عدم درک می تواند مردم را به تصمیم گیری های بسیار بدی تبدیل کند.

در مدرسه ما آموزش داده می شود که یک ژن غالب برای چشمان قهوه ای و یکی از موانع برای آبی وجود دارد. در حقیقت، تقریبا هیچ صفات انسانی وجود ندارد که از طریق نسل به نسل به گونه ای ساده به کار گرفته شوند. بیشترین صفات رنگ چشم شامل، تحت تاثیر ژن های مختلف، هر کدام با اثر کوچک خود را توسعه می دهد.

علاوه بر این، هر ژن به بسیاری از صفات مختلف کمک می کند، یک مفهوم به نام پلیرتروپی. به عنوان مثال، انواع ژنتیکی مرتبط با اوتیسم نیز وجود داشته است مرتبط با اسکیزوفرنیا. هنگامی که یک ژن به شیوه ای مثبت به یک صفر (تولید یک قلب سالم) می گوید، اما یکی دیگر به روش منفی (احتمالا خطر دژنراسیون ماکولا را در چشم افزایش می دهد)، آن را به عنوان پلینیوتراپی آنتاگونیستی.

با افزایش قدرت محاسبات، دانشمندان توانسته اند بسیاری از تفاوت های مولکولی مختلف در DNA با خصوصیات انسانی خاص، از جمله ویژگی های رفتاری مانند پیشرفت تحصیلی و اختلالات فکری و روانی. هر یک از این گونه های ژنتیکی تنها تعداد کمی از تغییرات جمعیت را توضیح می دهد. اما زمانی که همه این انواع با هم جمع می شوند (دادن آنچه به عنوان مشخصه شناخته می شود نمره polygenic) آنها شروع به توضیح بیشتر و بیشتر از تفاوت های ما در افراد اطراف ما می بینیم. و با کمبود دانش ژنتیکی، این چیزی است که همه چیز شروع به درک نادرست می کند.

به عنوان مثال، ما می توانیم DNA یک نوزاد تازه را دنبال کنیم، نمره پلی ژنیکیشان را برای پیشرفت تحصیلی محاسبه کنیم و از آن برای پیش بینی، با تا حدودی دقت، به خوبی در مدرسه انجام دهیم. اطلاعات ژنتیکی ممکن است قویترین و دقیق ترین پیش بینی کننده یک کودک باشد نقاط قوت و ضعف. با استفاده از داده های ژنتیکی ما می توانیم به طور مؤثرتر آموزش و پرورش را شخصی سازی کنیم و منابع را برای آن دسته از کودکان که بیشترین نیاز را دارند، مورد هدف قرار دهیم.


گرافیک اشتراک درونی


اما این کار تنها در صورتی انجام می شود که والدین، معلمان و سیاست گذاران درک درستی از ژنتیک داشته باشند تا از اطلاعات درست استفاده کنند. اثرات ژنتیکی را می توان پیشگیری یا افزایش داد با تغییر یک محیط شخصی، از جمله با ارائه فرصت آموزشی و انتخاب. دیدگاه نامناسب که تأثیرات ژنتیکی ثابت می شود، می تواند منجر به یک سیستم شود که در آن کودکان به طور دائم به نمرات مبتنی بر DNA اختصاص داده می شوند و نه حمایت درست از توانایی های واقعی آنها.

دانش پزشکی بهتر

در یک زمینه پزشکی، احتمال دارد که مردم به توصیه یا راهنمایی در مورد ژنتیک توسط دکتر یا حرفه ای دیگر داده شوند. اما حتی با چنین کمک، افرادی که دانش ژنتیکی بهتر دارند، بیشتر سود خواهند برد و می توانند تصمیمات آگاهانهتری نسبت به سلامت خود، برنامه ریزی خانواده و سلامت بستگان خود بگیرند. مردم در حال حاضر با ارائه پیشنهادات برای آزمایش هزینه های ژنتیکی و مبتنی بر ژنتیک مواجه هستند درمان سرطان. درک ژنتیک می تواند به آنها کمک کند تا از انجام درمان هایی که در مورد آنها مناسب نیست، جلوگیری شود.

در حال حاضر امکان دارد که ژنوم انسان را به طور مستقیم با استفاده از تکنیک نامگذاری شده ویرایش کنید CRISPR. اگر چه چنین تکنیک های اصلاح ژنتیکی تنظیم می شود، سادگی نسبی CRISPR به این معنی است که زیست هکرها از آن برای ویرایش ژنوم خود استفاده می کنند، به عنوان مثال افزایش بافت عضلانی or درمان اچ آی وی.

به احتمال زیاد این خدمات زیست هکینگ برای خرید (حتی غیر قانونی) امکان پذیر است. اما همانطور که ما از توضیح ما از پلئوتروپیک می دانیم، تغییر یک ژن به مثابه راه ممکن است پیامدهای ناخواسته فاجعه بار نیز داشته باشد. حتی درک مفصلی از این می تواند باعث نابودی بیولوژیک های احتمالی از اشتباه بسیار پر هزینه و حتی بالقوه مرگبار شود.

هنگامی که ما حرفه ای پزشکی نداریم که به ما هدایت شود، ما حتی به اطلاعات غلط بالقوه ژنتیکی آسیب پذیر هستیم. مثلا، مریم به تازگی یک کمپین تبلیغاتی ارائه یک آزمایش ژنتیکی برای دیدن اینکه آیا شما دوست یا مرده را نفرین می کنید، با هزینه £ 89.99. در حالی که شوخ و عجیب و غریب، این کمپین همچنین دارای چندین مشکل است.

اول، اولویت مارتی، همانند هر ویژگی پیچیده، تحت تاثیر تعاملات پیچیده بین ژن ها و محیط قرار می گیرد و در هنگام تولد دور از تصور نیست. در بهترین حالت، یک تست مانند این می تواند تنها می گوید که شما بیشتر احتمال دارد به مانند مارتی، و آن را در این پیش بینی مقدار زیادی از خطا داشته باشد.

دوم، کمپین تبلیغاتی یک مرد جوان را به ظاهر نشان می دهد "بیرون آمدن" به پدرش به عنوان عاشق مریم. این قیاس ظاهری به گرایش جنسی می تواند به طور قابل ملاحظه ای مفهوم قدیمی و خطرناک "ژن گی"یا در واقع این ایده که هر ژن تنها برای صفات پیچیده وجود دارد. داشتن سطح خوبی از دانش ژنتیک، افراد را قادر می سازد تا به سؤال های تبلیغاتی و رسانه های تبلیغاتی بیشتر بپردازند و به طور بالقوه آنها را از هدر رفتن پول خود نجات دهند.

تحقیق شخصی من نشان داده است که حتی افراد تحصیل کرده ما دانش ژنتیکی کمتری دارند. مردم به تصمیم گیری های آگاهانه و یا مشارکت در بحث های عادلانه و مولد عامه نرسیده اند و صدای خود را شنیده اند. اطلاعات دقیق در مورد ژنتیک باید به طور گسترده ای در دسترس باشد و به طور معمول آموزش داده شود. به طور خاص باید به آموزش معلمان، وکلا و متخصصان مراقبت های بهداشتی متصل شود، که به زودی با اطلاعات ژنتیکی در کار روزمره خود مواجه خواهند شد.

درباره نویسنده

رابرت چپمن، کاندیدای دکترای سازندگان، دانشگاه لندن

این مقاله در اصل در تاریخ منتشر شد گفتگو. دفعات بازدید: مقاله.

کتاب های مرتبط:

at InnerSelf Market و آمازون