چگونه سلولهای خودمراقبت ممکن است کلیدی برای درمان سرطان باشند

(سلول های سرطانی بنفش خود را از بین می برند. Khuloud T. Al-Jamal و Izzat Suffian)

در زمانی که شما این را بخوانید به خواندن این مقاله، میلیون ها سلول بدن خود را از طریق یک مکانیزم خود تخریب شناخته شده به عنوان مرگ سلول برنامه ریزی شده مرده است. این فرایند بخشی از عملکرد نرمال سالم بدن شما است و برای از بین بردن سلول هایی که دیگر مورد نیاز نیست و یا آسیب دیده اند به گونه ای است که ممکن است وجود آنها همچنان تهدید باشد.

در طی توسعه ما از سلولهای تک سلولی به جنین و فراتر از آن، مرگ سلولی برنامه ریزی شده نقش اساسی در ساختارهای تشریحی مجسمه سازی ایفا می کند. این کمک می کند تا تمام قسمت های بدن ما را از انگشتان دست و پا برداریم (سلول های مرگبار از بین می روند بافته شده بین ارقام همانطور که ما توسعه می دهیم) به شبکه پیچیده ارتباط بین نورون ها در مغز ما. برای جنین در حال رشد، مرگ برخی از سلول ها همانند بقای دیگران مهم است.

هنگامی که ما به طور کامل رشد می کنیم، مرگ سلولی برنامه ریزی شده نقش مهمی در بازسازی مستمر بافت مانند مغز استخوان و پوشش روده دارد. آن همچنین به عنوان یک مکانیزم نظارت عمل می کند - سلول هایی را که توسط عفونت ویروسی یا جهش ژنتیکی به خطر انداخته اند، از بین می برد.

آپوپتوز: یک سیستم دفع شسته و رفته

آپوپتوز یکی از مکانیسم های اصلی از مرگ سلولی برنامه ریزی شده، نام آن از واژه یونانی است که برای توصیف ریختن برگ یا گلبرگ استفاده می شود. این اولین بار در اواسط قرن 19 شناسایی شد، اما درک مدرن از آن از 1972 و کار پیشگام جان کر، اندرو ویلی و Alastair Currie، و سپس در دانشگاه آبریند.


گرافیک اشتراک درونی


آنها نشان دادند که در طی این فرآیند محتویات یک سلول مرده به طور منظم بسته بندی می شود تا قابل بازیافت توسط گلبول های سفید خون متخصص باشد. این سیستم دفع زباله بسیار موثر مهم است، زیرا هر گونه نشت از محتویات سلول می تواند سبب ایجاد التهاب به بافت اطراف آن شود.

اکنون می دانیم که روند آپوپتوز یک زنجیره پیچیده ای از حوادث است که شامل بسیاری از آنزیم ها و پروتئین های مختلف است. این با یک سیگنال آغاز می شود که در سلول چیزی اشتباه است یا آنکه بیش از حد تبدیل شده است. گاهی اوقات سیگنال مرگ توسط سیستم ایمنی تولید می شود، اما می تواند از داخل سلول محکوم شود.

پیامی که سلول باید از بین ببرد و سپس آن را فعال کند، نامیده می شود کاسپاز، که در آن دراز كشيده است. سپس این "اجرا" ها شروع به فرآیند برچیدن سلول بر اساس یک برنامه ژنتیکی کد گذاری می کنند و درام بر اساس یک دنباله از پیش تعیین شده باز می شود.

با این حال، فقط به عنوان آن مهم است که سلول های ناخواسته و یا به طور بالقوه مضر هستند از دور انداخته است، آن را نیز ضروری است که سلول های سالم بی ارزش حذف نشده. سلول به همین دلیل نیز سیگنال های بقا است که قادر به اخلال در پیام به خودکشی تولید، و آن تعادل تنظیم بین سیگنال برای مرگ و زنده ماندن است که در نهایت سرنوشت یک سلول را تعیین است.

اختلال تعادل

در سرطان، بسیار مهم است که تعادل ظریف بین تقسیم سلولی و مرگ سلولی به نفع تقسیم بیش از حد و مرگ بیش از حد کم شود. اختلال در آپوپتوز برای همه سرطانها رایج است به عنوان proliferation کنترل غیرمستقیم از سلول است که مشخصه بیماری - به عنوان مثال باعث تومورها - معمولا به عنوان یک عامل برای شروع برنامه خود تخریب آپوپتوز است.

به طور معمول عملکرد آپوپتوز بنابراین به مرگ سلول های سرطانی منجر شود قبل از آنها می تواند هر گونه آسیب برساند. اما به جای سلول های سرطانی آپوپتوز سرکوب توسط هر اخلال در سیگنال های که سلول را به خود نابود و یا با افزایش سیگنال که آن را برای زنده ماندن.

سرکوب آپوپتوز توسط سلول های سرطانی می توانید درمان مشکل را به عنوان تعریف سلولهای سخت تر برای کشتن. با این حال، سرطان در مسیر آپوپتوز غیر فعال برای بقای آنها بستگی دارد و این یک آسیب پذیری که می تواند در درمان سرطان مورد سوء استفاده قرار است. دوباره فعال این مسیر و سلول های سرطانی ممکن است بمیرد.

محققان در حال حاضر مواد مخدر سرطانی را تولید کرده اند که می توانند این کار را انجام دهند سرکوب سیگنال های بقا یا با بازگرداندن عملکرد از آنهایی که مرگ آور، با نتایج امیدوار کننده.

این کار هنوز در اوایل روز است و یک چالش عمده برای غلبه بر دامنه وسیعی از روش های مختلفی است که سلول های سرطانی برای متوقف کردن آپوپتوز استفاده می کنند - از یک دارو برای قطع یکی از این ها استفاده کنید و سلول های سرطانی ممکن است به صورت هیدرا مانند باقی بمانند شروع به استفاده از یکی دیگر

با این وجود، ما طی چهار دهه گذشته راه زیادی را طی کرده ایم و همانطور که ما درک ما از مدارهای پیچیده سیستم آپوپتوتیک را اصلاح می کنیم، درمان های موثرتر سرطان توسعه خواهند یافت.

این مقاله در اصل در تاریخ منتشر شد گفتگو.
خوانده شده مقاله.


درباره نویسنده

سارا آلینسون مدرس ارشد در دانشگاه لنکستر استسارا آلینسون مدرس ارشد در دانشگاه لنکستر است. او یک تحقیق سرطان در دانشگاه لنکستر را برای یک دهه انجام داده است، با دریافت بورس تحصیلی سرطان شمال غرب در 2004. او شروع به کار خود را به عنوان یک شیمیدان، تکمیل دکترا در شیمی اسید نوکلئیک در دانشگاه ساوتهمپتون قبل از شروع به کار بر روی تعمیر DNA در شورای تحقیقات پزشکی در آکسفوردشایر. تحقیقات او بر روی این که چگونه سلول ها به آسیب رساندن به مواد ژنتیکی خود با توجه ویژه به تاثیرات اشعه ماوراء بنفش، علت اصلی سرطان پوست پاسخ می دهند، تمرکز دارد. سارا همچنین در دانشگاه ژنتیک و زیست شناسی سرطان سخنرانی می کند و با تحقیقات سرطان شمال غرب در خدمت محلی فعالیت می کند تا فعالیت های محلی را برای افزایش آگاهی از مسائل مربوط به سرطان انجام دهد.

بیانیه افشا: سارا آلینسون کار نمی کند، مشورت می کند، سهام خود را دریافت می کند و یا دریافت می کند از هر شرکت یا سازمان که از این مقاله بهره مند است و هیچ وابستگی مربوطه ای ندارد.


کتاب توصیه شده:

آینده ما سرقت شده: آیا ما باروری، هوش و بقا را تهدید می کنیم؟ - داستان کارآگاه علمی ...
توسط Theo Colborn، Dianne Dumanoski و جان پیتر میرز.

سرقت آینده ما: آیا ما در تهدید باروری، هوش، و بقا - کارآگاه داستان علمی ... توسط تئو Colborn، دایان Dumanoski و جان پیتر مایرز.این کار توسط دو دانشمند برجسته زیست محیطی و یک روزنامه نگار برنده جایزه راک کلاسیک را به دست می آورد بهار خاموش باقی مانده است، ارائه شواهدی مبنی بر اینکه مواد شیمیایی مصنوعی ممکن است فرآیندهای نرمال سالم و رشدی ما را ناراحت کنند. با تهدید فرآیند اساسی که بقا را ادامه می دهد، این مواد شیمیایی ممکن است به طور نامرئی نژاد بشر را تحت تأثیر قرار دهد. این حساب تحقیقاتی راه هایی را نشان می دهد که آلاینده ها باعث اختلال در الگوهای تولید مثل انسان می شود و به طور مستقیم باعث مشکلات مانند نقص های زایمان، ناهنجاری های جنسی و شکست های تولید مثل می شود.

اینجا کلیک کنید برای اطلاعات بیشتر و / یا سفارش این کتاب در آمازون.