آیا انتقال خون جادویی یا پزشکی هست؟

آیا انتقال خون جادویی یا پزشکی هست؟
خون همیشه نماد زندگی است و تصور می شود که در برابر روند پیری مقابله کند. مای لام / مکالمه NY-BD-CC, CC BY-SA

بن فرانکلین به خوبی می نویسد: "در این جهان، هیچ چیز نمی توان گفت که مطمئن باشد، جز مرگ و مالیات". آنچه که او اشاره نکرد، با وجود 83 ساله، سومین و احتمالا اجتناب ناپذیر بود: پیری.

بسته به تاریخ و جایی که در سیاره ای که می بینید، سالخوردگی گوناگون به نظر می رسد مطلوب است - با آوردن خرد و وضعیت آن - یا به عنوان چیزی که از آن می ترسد، حذف شود یا حداقل تا زمانی که ممکن باشد به تاخیر افتد.

در قرن های 16 تا 18th، جوامع غربی معتقد بودند که پیری زمان قابل توجهی است. اما، از قرن 19، ما به دنبال راه هایی برای از بین بردن یا به حداقل رساندن اثرات پیری است.

حتی در زمان هرودوت (قرن 5)، داستان "چشمه ی جوانان" که در اتیوپیاییان دور افتاده بود و آب های آن جوانان و قدرت را برای کسانی که از آن نوشیدند، وجود داشت.

خون یک نماد قوی زندگی و مرگ است. پس از آن به سختی تعجب آور است که این سیال باور نکردنی با جستجوی جوامع ابدی در ادبیات، افسانه، جادو و پزشکی مرتبط است.

مطالعات علمی اخیر ادعا کرده اند، تقریبا خون آشام، که انتقال خون از نوجوانان می تواند روند فرار از پیری را تاخیر و یا معکوس کند. از کجا این ادعاهای کجاست؟ آیا آنها جمع می شوند؟ و قبل از اینکه ما قدرت را برای جلوگیری از آنچه که در حال حاضر اجتناب ناپذیر است، چه مدت خواهد بود؟

اولین انتقال خون از یک انسان به دیگر گزارش شده است از 1492، برای پاپ Innocent VIII.

بحثی وجود دارد که آیا این تلاش برای انتقال خون بود، همانطور که ما امروز درک می کنیم، و یا برخی از روش های دیگر از خون (مانند دهان)، با توجه به این که نظریه گردش خون در ابتدا در 1628 منتشر شد، برخی 150 سال بعد.

منابع از 1873 اظهار داشتند که:

تمام خون پیرمردی که در حال غرق شدن است باید به رگهای جوان منتهی شود که باید خود را به پاپ برساند.

اما گزارش های قبلی، از 1723، کمتر مشخص بود:

سه پسر 10 ساله به دلیل خونریزی از رگ هایشان از بین رفته اند ... در تلاش برای درمان پاپ.

هر حقیقت درمان، پاپ نتوانسته است بهبود یابد، و نه پسران. در اینجا، در آنچه که مسلما شروع تاریخ انتقال است، ما می توانیم قبیله ای از اعتقاد به قدرت خون جوان را ببینیم.

سریع به 2017 پیش می رویم، و اعتبار "خون جوان" در حال حرکت به دنیای کسب و کار بزرگ است.

یک شرکت به نام Alkahest، بر اساس کار تونی وایس-کوری، یک متخصص نوروفیدبرای مطالعه بیماری آلزایمر در دانشگاه استنفورد، نتایج محاکمه جایی که پلاسمای از اهداکنندگان جوان (18-30) در بیماران مبتلا به زوال عقل عبور کرد.

هجده بیمار بین 54 و 86 با بیماری آلزایمر خفیف و متوسط ​​در این مطالعه ثبت شد. آنها با پلاسما (یا دارونما در گروه کنترل) دو بار در هفته به مدت چهار هفته تزریق شدند.

خوشبختانه محاکمه موفق تر از درمان پاپ Innocent VIII بود. هیچکدام از بیماران هیچ عارضه ای نشان ندادند، اما هیچ پیشرفتی در آزمایش توانایی تفکر نشان ندادند. با این حال، آنها برخی از بهبود در آزمون که مهارت های زندگی روزانه خود را ارزیابی کرد.

تقریبا در همان زمان، دادگاه های بحث برانگیز توسط یک شرکت به نام Ambrosia ("غذای خدایان" که به معنای جاودانگی ترسیم می شوند) پلاسمای مردان 16-25 را به افراد 35-92 منتقل می کند.

علیرغم ماهیت تجربی این درمان، شرکت کنندگان پرداخت هر دلار آمریکا 8,000 را شامل می شوند که در محاکمه گنجانده شده است، که هیچ گروه کنترلی وجود ندارد.

این عوامل تقریبا غیرممکن است که نتایج را تفسیر کنند، زیرا افراد در محاکمه ممکن است احساس راحتی کنند، صرفا از طریق پرداخت پول برای درمان که به اعتقاد آنها کار می کند.

نتایج این تحقیق تا کنون توسط جسی کارمازین در کنفرانس تکنولوژی Recode در لس آنجلس در اواسط 2017 ارائه شده است. دانشمندان آمبروزیا سطوح مولکول های مختلفی را که به نظر می رسد پیش بینی بیماری سرطان یا بیماری آلزایمر را در خون افرادی که تحت درمان قرار گرفته اند، مورد بررسی قرار دادند.

آنها دریافتند که کسانی که با خون جوان درمان شده بودند، سطوح پایین پروتئین های متعددی را که درگیر بیماری هستند، یعنی آنتی ژن های کارسینوآمبوریونی (که در بیماران سرطانی افزایش می یابد) و آمیلوئید (که پلاک ها را در مغز در بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر تشکیل می دهند) بود.

با این حال، اهمیت دراز مدت این تغییرات مشخص نیست.

علم سرقت جوانان

پس از پاپ Innocent VIII، علم از راه پاپ Innocent VIII پیروی کرده است، پس چه چیزی این دانشمندان مدرن را امتحان کرده است تا آنچه را که به نظر می رسد یک نسخه مدرن از آزمایش بسیار مشابه است را امتحان کند؟

ریشه های هر دو این شرکت ها در آزمایش "Parabiosis" (از یونانی به معنی در کنار، و BIOS به معنی زندگی) دروغ - تکنیک است که به Paul Bert فیزیولوژیست 1864 می آید.

بارت با استفاده از جراحی، حیوانات را در آزمایشگاه خود در کنار هم قرار داد، به طوری که دو حیوان تنها یک منبع خون داشتند. این تمرین گریزلی، فرصتی را برای تشخیص چگونگی تأثیر عوامل مختلف محلول در خون روی عملکرد بدن، فراهم می کند.

یک گروه در دانشگاه استنفورد، به رهبری توماس راندو و از جمله ایرینا کنبی، در 2005 یافت که زمانی که آنها بدن و گردش خون موش پیر و جوان پیوست، سلول های عضلانی و کبدی در موش های قدیمی قادر به احیای دوباره و همچنین کسانی که در همتایان جوانترشان بودند.

چندین راه تجربی، محققان را نتیجه گرفت که عامل درگیر در خون فرو میرود، گرچه هویت آن شناخته شده نیست.

در 2007، تونی وایس-کوری پروتئین های پلاسمای بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر را همراه با افراد سالم در طول چند سال بررسی کرد. او این را پیدا کرد سطح پروتئین در خون با سن تغییر می کند، برخی افزایش، و دیگران کاهش می یابد.

دانش آموز دکترای او در آن زمان، Saul Villeda، به بررسی اثرات Parabiosis در مغز و دریافتند که موش های قدیمی در جفت از ارتباط مغز بیشتر لذت می برند و مغز موش های جوان به طور فیزیکی بدتر می شود.

اما آزمایش این مغزها در عمل بسیار سخت بود، زیرا اندازه گیری توانایی ماوس قدیمی برای پیدا کردن راه خود را از طریق پیچ و خم دشوار است زمانی که آن را به لحاظ جسمی به موش جوان متصل می شود، که ممکن است راه منجر شود!

مشكلات دیگری در تفسیر آزمایشهای پارابیزی وجود دارد. حیوانات قدیم به اثرات اندام های جوان دسترسی پیدا می کنند و مغز آنها همچنین می تواند از غنی سازی محیط زیست با حیوان جوان تر استفاده کند.

جستجو برای اینکه چه عامل یا عوامل ممکن است مسئول اثرات چشمگیر در آزمایشهای پارابوبیوز باشد، و برای پیدا کردن اینکه آیا اثرات خیره کننده آنها بدون تردید در به اشتراک گذاشتن یک سیستم گردش خون تکرار می شوند، انجام شده است. چند تا از مظنونان مولکولی وجود دارد.

یک پروتئین به نام GDF 11 یکی از طرفداران عنوان "پروتئین جوان" است. در 2013 محققان امی واگرس و ریچارد لی یافته های این پروتئین از خون موش های جوان می تواند علائم نارسایی قلبی را در موش های مسن تر نشان دهد. یک سال بعد آنها نشان دادند که GDF 11 به سلول های بنیادی ماهیچه اسکلتی عمل می کند و باعث بهبود عضلات می شود.

مطالعات دیگر اختلاف نظر دارند، نشان می دهد که GDF 11 در واقع با سن افزایش می یابد و مانع از تعمیر عضلات می شود. چند وجود دارد دلایل فنی چرا این مطالعات متفاوت است، و مطالعات بیشتر می تواند نقش GDF 11 و پروتئین های مشابه را روشن کند.

در 2014، محققان Saul Villeda، Tony Wyss-Coray و تیم آنها دریافتند که افشای موش قدیمی به خون جوان می تواند سن مغز آشکار را کاهش دهد. اثرات نه تنها در سطح مولکولی، بلکه در ساختار مغز، و در چند اندازه گیری یادگیری و حافظه مشاهده شد.

در این مورد، اثرات توسط یک پروتئین خاص در مغز شناخته شده به عنوان Creb (عنصر متصل کننده پاسخ چرخه آمپر) کنترل شد، اگر چه عامل تحریک کننده در خون مشخص نشده است.

توسعه و کنترل مغز شامل سیگنال های مولکولی متعددی است مطالعه اخیر پیوند دیگری بین خون جوان و رشد مغز پیدا کرده است. پروتئین در مغز، Tet2، با سن کاهش می یابد، اما موش هایی که مغز آنها افزایش یافته است، Tet2 قادر به رشد سلول های جدید مغز می باشد و در فعالیت های یادگیری ماوس بهبود می یابند.

چنین افزایش در Tet2 می تواند با حضور خون جوان فراهم شود؛ زیرا در این آزمایش، موش های قدیمی که به موش های جوان در یک پارابوبیوز پیوند دارند، Tet2 را در مغز آنها افزایش می دهد. این امر، یکی دیگر از نشانه ها را برای مکانیسم ایجاد می کند که خون جوان به مغز وارد می کند.

پروتئین های جوان در مقابل پروتئین های بزرگتر

در حالی که موش های قدیمی موادی از انتقال خون موش جوان بهره مند می شوند، مخالف نیز درست است: موش های جوان زمانی که در معرض خون سالخوردشان نشانه هایی از پیری را نشان می دهند. به نظر می رسد تنها "پروتئین های جوانان" موجود در خون جوان وجود ندارد، بلکه "پروتئین های بزرگتر"در خون حیوانات مسن تر.

در 2016، تیم تحقیقاتی Irina Conboy از بین تکنیک های خون در بین موش های سالم و جوان، بدون جراحی پیوستن به آنها استفاده می شود. نتایج این روش ساده تر از تبدیل به یک محیط پزشکی انسانی نسبت به پارابوبیوز خواهد بود، زیرا آن را شبیه حملات تبادل می کند که قبلا از نظر پزشکی استفاده می شود.

هنگامی که آنها خون قدیمی دریافت می کردند، قدرت عضلانی موش های جوان کاهش پیدا می کند و رشد سلول های مغزی آنها کاهش می یابد.

پروتئین شناخته شده به نام B2M (بتا-2-ماگروگلوبولین) ممکن است در این فرآیند دخیل باشد، اگر چه ظاهرا با سن که ممکن است با یک سیگنال دیگر از خون مسن عمل می کند، افزایش یابد.

هانادی یوسف در دانشگاه استنفورد یک پروتئین به نام VCAM1 را شناسایی کرد که با سن افزایش می یابد و باعث می شود علائم پیری هنگام تزریق به موش جوان. به خصوص جالب است که در مطالعات او، این اثرات را می توان توسط یک آنتی بادی به VCAM1 مسدود شده است.

تلاش برای درمان های هدفمند

بنابراین، کجا این امروز ما را هدایت می کند؟ آیا نوجوانان پر از استراحت جوان خون می تواند با خیال راحت از vampiric سالمندان فوق العاده خائنانی؟

به نظر می رسد که به جای اینکه اسطوره و سحر و جادو باشند، عوامل مرتبط با خون وجود دارد که با سن تغییر می کند: بعضی از آنها افزایش می یابند، برخی از آنها کاهش می یابد. تحقیقات شروع شده است تا کشف کند که چگونه برخی از این ها ممکن است به همان اندازه که ما سن دارند، در سطح سلولی در عضلات، اندام و به ویژه مغز کار کنند.

یک روز این اکتشافات ممکن است منجر به درمان های منطقی و هدفمند برای شرایط مختلف شود.

مسلم است که پلاسمای انسانی حاوی مجموعه گسترده ای از مولکول های فعال است که بسیاری از آنها در حال استفاده از پزشکی هستند. پلاسمای اهدا شده برای دهه های مبارزه با بیماری، کنترل خونریزی و کمک به برخی اختلالات مزمن نورولوژیکی مورد استفاده قرار گرفته است.

خوشبختانه برای همه ما، پلاسما از افراد سنین مختلف می تواند در این درمان ها مورد استفاده قرار گیرد.

گفتگودرباره نویسنده

دیوید ایرینگ، استاد ادبیات، دانشگاه صنعتی سیدنی. دکتر آلیسون گولد، متخصص ارتباطات علمی برای خدمات خونین صلیب سرخ استرالیا، این مقاله را همکاری کرد.

این مقاله در اصل در تاریخ منتشر شد گفتگو. دفعات بازدید: مقاله.

کتاب های مرتبط

{amazonWS: searchindex = کتابها؛ keywords = جلوگیری از پیری؛ maxresults = 3}

enafarZH-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

به دنبال InnerSelf در

فیس بوک، آیکونتوییتر آیکونrss-icon

دریافت آخرین با ایمیل

{emailcloak = خاموش}

بیشترین مطلب خوانده شده