آیا انتخاب طبیعی پاسخ به افسردگی سرطان است؟

ما پیشنهاد داد که ارگان های اساسی که در جهت حفظ ما زنده و بازتولید شده اند مانند قلب، مغز و رحم، ممکن است حفاظت بهترتری نسبت به سرطان در برابر سرطان انجام دهند.

در یک مقاله منتشر شده در مجله روند سرطانفرض ما این است که انسان ها می توانند تومورها را در اندام های بزرگ یا زانو راحت تر تحمل کنند تا اندام های کوچک و حیاتی. بنابراین اندامهای بزرگتر ممکن است مکانیسم های کمتری برای دفاع از سرطان را توسعه داده باشند.

تومورهای بدخیم بیشتر در اندام های بزرگتر و زوج دیده می شوند که به طور بالقوه برای زنده ماندن و تولید مثل ضروری است. مطالعات قبلی این اختلالات مربوط به سرطان اختصاصی ارگان را به عوامل خارجی مانند سیگار کشیدن یا عوامل داخلی نظیر فرکانس تقسیم سلولی در ارگان نسبت داده است.

ما پیشنهاد می کنیم که نظریه ی انتخاب طبیعی می تواند این تفاهم ها را تکمیل کند. ما همچنین فرض می کنیم که اندام های کوچک و مهم می توانند به راحتی حتی زمانی که تنها چند تومور را حمل می کنند به خطر بیافتد، در حالی که اندام های بزرگ می توانند بار تحرک بدخیم را حمل کنند.

ما نمی گوییم این توضیح برای حساسیت های مختلف اندام به سرطان است، اما معتقدند که می تواند یک عامل کمک کننده باشد.


گرافیک اشتراک درونی


یک رویکرد تکاملی به تحقیقات سرطان می تواند دیدگاه های جدیدی را برای راه حل های درمانی ارائه دهد.

فیل ها و انسان ها

علیرغم پیشرفت های کشفیات قابل توجه و پیشرفت های درمان، مداخلات انسانی می توانند فقط یک درصد 5٪ کاهش مرگ و میر در سرطان از 1950s. و این نتیجه است تقریبا به طور کامل قابل تعمیم است افزایش آگاهی از عوامل خطر و تشخیص زودرس.

یک عامل کلیدی برای شکستن یک گلوله جادویی برای درمان سرطان، این است که پیشرفت آن یک فرآیند تکاملی است. سرطان ظاهر شد بیش از نیم میلیارد سال پیش و در داخل مشاهده شده است تقریبا کل قلمرو حیوانات، از دوغ گل به نهنگ ها.

ظاهر آن شده است مرتبط با انتقال تكاملي از تک سلولی به چند سلولی. این نیاز به سطح بالایی از همکاری در میان سلول ها و سرکوب بازتولید غیرمجاز، که به عنوان تکثیر سلول های فردی شناخته می شود.

با در نظر گرفتن موجودات زنده به طور کلی از سلول های پیچیده تر ساخته می شود، داشتن یک بدن طولانی تر و بزرگتر، احتمال گسترش آن را می دهد که می تواند منجر به تومورهای بدخیم شود.

با وجود اندازه بزرگتر آنها، فیل ها میزان قابل توجهی از سرطان را نسبت به انسان ها ندارند. این امر سبب می شود که آرایش پیچیده خود به طور همزمان موجب ایجاد نیاز بیشتر به مکانیزم های سرکوب کننده تومور شود. الف مطالعه اخیر نشان داد، به عنوان مثال، آرایش ژنتیکی فیل ها آسیایی و آفریقایی 15 به 20 بار دیگر به عنوان بسیاری از نسخه های یکی از ژن های سرکوب کننده عمده تومور (P53) که در انسان یافت می شود.

نویسنده این مطالعه پیشنهاد کرده است که تعداد بیشتری از این ژنها ممکن است به عنوان مکانیسم برای مقابله با افزایش احتمال ابتلا به سرطان در این حیوانات طولانی مدت و بزرگ رشد کرده باشند.

روند تکاملی

توانایی سلول سرطانی برای تکثیر حاکی از بقای آن است. سلول هایی که باعث افزایش تکثیر درون بافت های محلی می شوند احتمال بیشتری برای انتقال ژن ها به نسل بعدی در طول عمر میزبان خود دارند.

یک مشکل کلی با درمان های سرطانی در حال حاضر این است که آنها هدف را برای از بین بردن تومورها در اسرع وقت به منظور جلوگیری از تکامل مقاومت سرطانی به درمان و نیز گسترش آن به سایر اعضا، به نام متاستاز.

درمان با حداکثر تهاجمی، جایی که داروها و دوزهای مشابه از طریق چندین دوره تجویز می شود، ممکن است با تومورهای کوچکی که از سلول های بسیار شبیه تشکیل شده اند، خوب کار کنند. اما بیشتر تومورها پیچیده هستند، تغییر اکوسیستم با سلول های بی شمار که دارای سطوح مختلف حساسیت به درمان هستند.

اگر مداخله ی انسانی نتواند تمام سلول های بدخیم را از بین ببرد، برخی قادر به فرار و زنده ماندن خواهند بود. این می تواند پتانسیل بالایی را برای تکثیر، تبدیل شدن به تهاجمی و بدخیم و در نهایت متاستاز، باعث مرگ میزبان شود.

واضح است که استفاده از تئوری تکاملی برای درمان سرطان - با استفاده از مکانیسم سرکوب تومورهای ارگانیسم های چند سلولی - به محققین اجازه می دهد تا تکنیک های پیشرفت پیشرفت بدخیم را کنترل کنند و از شکست های درمانی جلوگیری کنند.

درمان مبتنی بر تکامل

برخی از رویکردهای هیجان انگیز تکاملی در درمان سرطان از ابتدا آغاز شده است دانش حاصل از کنترل آفات و مقاومت آنتی بیوتیک باکتریایی. این دومی نشان داده است اگر چه ما نمی توانیم باکتری ها یا آفات را از بین ببریم، مقاومت در برابر آنتی بیوتیک ها یا آفت کش ها را کنترل می کنیم، ما می توانیم سرعت و میزان فرآیند را کنترل کنیم.

نظریه مشابه در تحقیقات سرطان، درمان انطباقی، مبتنی بر فرض ساده است که تومورها شامل سلولهای مقاوم به درمان و حساس به درمان هستند. تهاجمی، درمان با دوز بالا، سلول های حساس را از بین می برد اما بسیار مقاوم می شوند. پس از آن آنها گسترش می یابد، منجر به سرطان تهاجمی تر می شود.

هدف از درمان انطباقی این است که از طریق مدیریت حداقل مقدار مورد نیاز (اما نه حداکثر ممکن) به اندازه کافی کنترل رشد تومور و بهبود علائم، بدون از بین بردن کامل است. چنین رویکردی اجازه می دهد تا بقای هر دو نوع سلول ها، که برای همان منابع و فضا رقابت می کنند. حضور سلول های حساس به درمان همزمان رشد و تکثیر سلول های مقاوم به درمان را تسریع می کند.

در 2009، تطبیقی ​​درمان مورد آزمایش قرار گرفت در مدل موش های سرطانی تخمدان. محققان رشد تومور را اندازه گیری کردند: اگر حجم تومور بین دو اندازه گیری متوالی افزایش یابد، آنها به طور همزمان دوز دارو کاندید شیمی درمانی کربوپلاتین را افزایش می دهند. اگر حجم تومور بین اندازه گیری ها کاهش می یابد، آنها دوز دارو را کاهش می دهند.

هنگامی که نتایج با نتایج یک آزمایش شیمی درمانی با دوز بالا مقایسه شد، درمان انفجاری در کنترل رشد تومور و طول عمر موش ها بیشتر بود. مشابه نتایج دیده شده است در موشهای مبتلا به سرطان پستان. این آزمایش ها امیدوار کننده است، اما آزمایش های بیشتری برای تایید اینکه آیا درمان انطباقی تبدیل خواهد شد به راه حل نهایی برای کنترل پیشرفت سرطان در انسان تبدیل شده است مورد نیاز است.

انتخاب طبیعی میلیون ها سال برای پیدا کردن راه هایی برای جلوگیری و مقابله با سرطان در ارگان های مختلف داشته است، بنابراین به نظر می رسد به موقع به استفاده از این دانش.

درباره نویسنده

بیتا یوجاری، استاد ارشد محيط زيست تکاملی، دانشگاه دیکین

این مقاله در اصل در تاریخ منتشر شد گفتگو. دفعات بازدید: مقاله.

کتاب های مرتبط

at InnerSelf Market و آمازون